谷氨酸脫氫酶（GDH）試劑盒說(shuō)明書(shū) 技術(shù)文章

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谷氨酸脫氫酶（Glutamate Dehydrogenase，GDH）活性檢測(cè)試劑盒

商品貨號(hào)：MS1803
英文名稱(chēng)：Micro Glutamic Acid Dehydrogenase（GDH）Assay Kit
別名：谷氨酸脫氫酶試劑盒 GDH Kit 谷氨酸脫氫酶（GDH）試劑盒 谷氨酸脫氫酶（GDH）測(cè)試盒
檢測(cè)方法：微量法

• 產(chǎn)品詳細(xì)介紹

測(cè)定意義：

GDH（EC 1.4.1.2）廣泛分布于植物中，和谷氨酸合成酶（GOGAT）共同參與谷氨酸的合成，在氨同化和轉(zhuǎn)化成有機(jī)氮化合物的代謝中起重要作用。

測(cè)定原理：

GDH催化NH4+、α-酮戊二酸和NADH，生成谷氨酸和NAD+，引起340nm吸光度下降。通過(guò)測(cè)定340nm吸光度的下降速率，計(jì)算GDH活性。

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• 產(chǎn)品說(shuō)明書(shū)

貨號(hào)：QS1803                                                 規(guī)格：50 管/48 樣

谷氨酸脫氫酶（Glutamate dehydrogenase，GDH）試劑盒說(shuō)明書(shū) 紫外分光光度法

正式測(cè)定前務(wù)必取 2-3 個(gè)預(yù)期差異較大的樣本做預(yù)測(cè)定

測(cè)定意義：

GDH（EC 1.4.1.2）廣泛分布于植物中，和谷氨酸合成酶（GOGAT）共同參與谷氨酸的合成， 在氨同化和轉(zhuǎn)化成有機(jī)氮化合物的代謝中起重要作用。

測(cè)定原理：

GDH 催化 NH4 +、α -酮戊二酸和 NADH，生成谷氨酸和 NAD+，引起 340nm 吸光度下降。通過(guò) 測(cè)定 340nm 吸光度的下降速率，計(jì)算 GDH 活性。

自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器：

紫外分光光度計(jì)、臺(tái)式離心機(jī)、水浴鍋、移液器、1mL 石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水。

試劑組成和配制：

提取液：液體 60mL×1 瓶，4℃保存；

試劑一：液體 60mL×1 瓶，4℃保存；

試劑二：粉劑×1 支，4℃保存；

試劑三：粉劑×1 支，4℃保存；

試劑四：粉劑×1 支，-20℃保存。

粗酶液提取：

細(xì)菌或培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)菌或細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照細(xì)菌或細(xì)胞數(shù)量（10^4 個(gè)）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬(wàn)細(xì)菌或細(xì)胞加入 1mL 提取液），超 聲波破碎細(xì)菌或細(xì)胞（冰浴，功率 20％或 200W，超聲 3s，間隔 10s，重復(fù) 30 次）；8000g 4℃ 離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。 

組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱(chēng)取約 0.1g 組織， 加入 1mL 提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。

血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。

測(cè)定步驟：

1、分光光度計(jì)預(yù)熱 30min 以上，調(diào)節(jié)波長(zhǎng)至 340nm，蒸餾水調(diào)零。

2、樣本測(cè)定

（1）工作液的配制：臨用前將試劑二、三、四轉(zhuǎn)移到試劑一中混合溶解，置于 37℃（哺乳動(dòng) 物）或 25℃（其它物種）水浴 5min；現(xiàn)配現(xiàn)用； 

（2）取 0.05mL 樣本和 1mL 工作液于 1mL 比色皿中，混勻，加工作液的同時(shí)開(kāi)始計(jì)時(shí)，在 340 nm 波長(zhǎng)下記錄 20 秒時(shí)的初始吸光度 A1 和 5 分 20 秒時(shí)的吸光度 A2，計(jì)算 Δ A=A1-A2。

GDH 活性計(jì)算：

1、血清（漿）中 GDH 活力的計(jì)算:

單位的定義：每毫升血清（漿）每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。 GDH（nmol/min/mL）＝[Δ A×V 反總÷（ε ×d）×10^9 ]÷V 樣÷T=675×Δ A

2、組織、細(xì)菌或細(xì)胞中 GDH 活力的計(jì)算:

（1）按樣本蛋白濃度計(jì)算：

單位的定義：每 mg 組織蛋白每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

GDH（nmol/min /mg prot）＝[Δ A×V 反總÷（ε ×d）×10^9 ]÷(V 樣×Cpr) ÷T=675×Δ A÷Cpr

（2）按樣本鮮重計(jì)算：

單位的定義：每 g 組織每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。

GDH （ nmol/min /g 鮮 重 ） ＝ [Δ A×V 反 總 ÷ （ ε ×d ） ×10^9 ]÷(W× V 樣 ÷V 樣 總 ) ÷T=675×Δ A÷W

（3）按細(xì)菌或細(xì)胞密度計(jì)算：

單位的定義：每 1 萬(wàn)個(gè)細(xì)菌或細(xì)胞每分鐘消耗 1 nmol NADH 定義為一個(gè)酶活力單位。 GDH（nmol/min /10^4 cell）＝[Δ A×V 反總÷（ε ×d）×10^9 ]÷(V 樣÷V 樣總×500) ÷T=1.35×Δ A

V 反總：反應(yīng)體系總體積，1.05×10^-3 L；ε ：NADH 摩爾消光系數(shù)，6.22×10^3 L / mol /cm； d：比色皿光徑，1cm；V 樣：加入樣本體積，0.05 mL；V 樣總：加入提取液體積，1 mL；T： 反應(yīng)時(shí)間，5 min；Cpr：樣本蛋白質(zhì)濃度，mg/mL；W：樣本質(zhì)量，g；500：細(xì)菌或細(xì)胞總數(shù)， 500 萬(wàn)。

系列產(chǎn)品及價(jià)格